美特博霖聯盟行動基因極致精準醫學

更多癌症精準醫療策略選擇

透過基因檢測進行精準醫療

透過癌症基因檢測為突變的癌症基因找藥,讓腫瘤可以被精準的醫療! 越了解癌症基因在腫瘤訊息傳導路徑(Signaling pathway)的突變情形,就越能為病患量身訂製癌症管理與治療的策略。我們透過次世代定序技術一次解析癌細胞所有基因變異情形,再根據大型國內外臨床資料庫進行整合性生物資訊分析,精密比對基因與藥物資訊,提供最完整的用藥建議以及癌症監控資訊!

多樣的癌症基因檢測套組:

我們針對臨床癌症檢測提供符合癌症重要進程的多樣檢測套組,包括癌症預防:針對33種常見遺傳性癌症進行「遺傳性癌症基因檢測ACTRisk™」;癌症治療:針對440癌症相關基因進行癌症訊息傳遞路徑分析的「廣泛型癌症基因ACTOnco®+檢測」、針對35標靶用藥基因進行的「核心型癌症基因檢測ACTDrug®+」以及針對BRCA1/2全外顯子定序的「BRCA 1/2癌症基因檢測ACTBRCA™」;癌症監控:利用液態檢體(liquid biopsy)監控循環腫瘤DNA(ctDNA)的「癌症監控基因檢測ACTMonitor™」;免疫治療評估: 預測免疫治療療效的「廣泛型癌症基因ACTOnco®+檢測;」。不同的檢測套組可依照醫師需求提供完整檢測與分析報告,範圍可包含變異基因列表、相關標靶藥物說明、相關訊息傳遞途徑說明、基因突變分部總覽和拷貝數變異分析等,提供醫師進行癌症預防、診斷、治療與預後評估所需之個人化基因資訊。

我們只需少量的DNA檢體,即可針對不同的臨床檢體進行高敏感性的臨床次世代定序,檢體來源包括福馬林固定石蠟包埋檢體(含肺積水與腹水)、冷凍組織、穿刺檢體等,可提供術後用藥評估、第二線標靶藥物選擇和預後追蹤等不同癌症治療階段之檢測需求。

服務特點:

  • 提供醫師專業的次世代定序、生資分析與報告諮詢服務。

  • 通過美國病理師協會(CAP)認證的次世代定序實驗室,嚴格遵守認證規定。

  • 可靠的臨床檢測平台、具有高靈敏度與高特異性,可偵測檢體中的微量突變。

  • 檢測流程可配合各醫療單位標準流程。

  • 廣泛分析所有已核准的標靶藥物,並分析藥物相關之訊息傳遞途徑,以預測可能的藥物抗性與效用。

  • 可提供醫師專業的次世代生物資訊分析與諮詢。

現在就利用癌症基因檢測為您的病患找到更多治療選擇 !

癌症治療

找到更多治療選擇

透過廣泛的癌症相關分子基因檢測,才能依據每個病患不同的基因特性,為病患量身打造一套屬於自己適合的用藥策略。已知的癌症相關基因有300~400個,透過「廣泛型癌症基因檢測 ACTOnco®+」 針對>400個基因全面檢查,可以省去治療摸索推測時間,掌握治療黃金期並找到更多治療選擇!

若評估只需針對常見標靶用藥基因進行檢查,可透過「核心型癌症基因檢測: ACTDrug®+」針對乳癌、肺癌、大腸直腸癌常見的致癌基因進行精準分析,提供更佳治療建議。 針對乳癌、卵巢癌、胰臟癌與前列腺癌病患,可使用「BRCA1/2 癌症基因檢測ACTBRCA™」來評估是否帶有BRCA1/2基因變異資訊,進而作為臨床用藥如PARP抑制劑的依據。


如果您想要找尋更多的治療選擇,您可以使用我們的「廣泛型癌症基因檢測ACTOnco®+」
如果您想要針對標靶治療進行精準的用藥,您可以使用我們的「核心型癌症基因檢測: ACTDrug®+」
如果您想了解您的乳癌、卵巢癌、胰臟癌與前列腺癌病患是否可使用PARP抑制劑治療,可使用我們的「BRCA1/2 癌症基因檢測ACTBRCA™」

癌症監控

使用液態檢體監控癌症治療

新一代的癌症監控技術為利用液態檢體(Liquid Biopsy)偵測血液中是否出現循環腫瘤DNA (Circulating Tumor DNA, ctDNA),相較於傳統的生物標記(CEA),液態檢體更能反應病患的腫瘤變化,也可提供比影像偵測方式(如CT)更精準且靈敏的監控能力,有效評估抗癌藥物治療效果,並觀察是否有抗藥性基因突變的產生,提早發現癌症復發的可能性! 利用液態檢體追蹤ctDNA能夠比影像監測更早發現腫瘤復發情形。癌症監控基因檢測ACTMonitor™ 可準確偵測血液中ctDNA的變化並且提供腫瘤即時的變化,評估治療效果、提供抗藥性資訊以及可以早期偵測癌症是否復發,讓您能更快速的掌握病患的情形。


如您想要為您的病患更有效的監控癌症治療,您可以考慮使用我們的癌症監控基因檢測 ACTMonitor ™

免疫評估

預測免疫治療反應

癌症免疫治療有機會帶來較標靶藥物更長遠的治療效果,但是並非所有病患都能夠從免疫治療中獲益,從目前的臨床經驗顯示約只有20~30%的病患對免疫治療有效。研究發現,使用免疫檢查點抑制劑的病患若其腫瘤帶有較高比例的突變數量、免疫調控基因產生突變或是微衛星不穩定性檢測結果高,對於免疫治療有較佳的反應。因此「廣泛型癌症基因檢測ACTOnco™」針對>440個癌症相關基因進行全外顯子定序,迅速偵測病患腫瘤突變數量、免疫調控相關基因突變情形並進行DNA微衛星不穩定性檢測(MSI),協助您評估病患是否適合進行免疫治療,並為病患打造更符合需求的免疫治療策略!


如您想要為您的病患預測免疫治療反應,您可以考慮使用我們的「廣泛型癌症基因檢測 ACTOnco™」

癌症預防

辨識罹癌高風險族群

癌症為台灣十大死因之首,根據統計,癌症病患中有高達10%為遺傳性基因突變 (Germline mutation) 所致,顯示家族病史與癌症篩檢的重要性。大腸直腸癌 (CRC) 高居台灣發生人數首位,美國癌症協會 (ACS) 明確指出CRC具有家族病史之比例高達20-30%,其中遺傳性非瘜肉結直腸癌 (HNPCC) 及家族性結直腸瘜肉綜合症 (FAP) 分別是參與DNA錯誤配對修復相關基因 (Mismatch repair genes, MSH2、MSH6、PMS2及MLH1 ) 以及APC基因帶有遺傳性突變所致。就卵巢癌而言,同樣有高達近25%的病患帶有BRCA1、BRCA2及PALB2等基因的遺傳性突變;美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 也提醒,帶有BRCA1/2基因突變會大幅提升罹患乳癌 (54-85%)、卵巢癌 (40-60%) 及前列腺癌 (20%) 的風險。您的癌症病患可能帶有遺傳性癌症基因,因此相對的病患家族成員帶有此遺傳性癌症基因的風險較高,建議病患的家族成員進行遺傳性癌症檢測釐清風險,並開始進行定期追蹤,以及妥善的健康管理,提早預防癌症發生。


如果您想要辨識病患家族中的罹癌高風險族群,您可以使用我們的「遺傳性癌症基因檢測ACTRisk ™」

臨床新知

我適合做癌症免疫治療嗎?
2018-08-01

癌症免疫治療是近年來病友們最關注的話題之一,但免疫治療到底是什麼呢? 誰適合做免疫治療呢


Trastuzumab deruxtecan 在帶有HER2表現的胃癌患者顯現出療效
2018-07-25

根據一篇在ASCO 2018 年會報告的第一期臨床試驗,Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a) 對於經過多線治療且帶有HER2表現的胃癌患者具有臨床療效


LOXO-292第一期臨床試驗在針對RET 基因變異的癌症患者顯現出治療效果
2018-07-25

根據一篇在ASCO 2018 年會報告的第一期臨床試驗(LIBRETTO-001),LOXO-292 在跨癌種帶有RET 基因變異的患者顯示出驚豔的療效


FDA 核准合併使用Encorafenib (Braftovi)及Binimetinib (Mektovi)用於治療BRAF突變之黑色素瘤
2018-07-25

基於臨床三期COLUMBUS的實驗結果,美國FDA核准Encorafenib及Binimetinib合併使用於治療帶有BRAFV600突變之黑色素瘤


TAS-120對帶有FGFR2融合基因之膽管癌具顯著臨床效益
2018-07-25

FGFR抑制劑TAS-120對帶有FGFR2融合基因之膽管癌患者具有顯著療效


ATM, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, MLH1與TP53等六個遺傳性基因變異與胰臟癌相關
2018-07-25

美國Mayo醫學中心歷時16年收集追蹤3030名胰臟癌患者,並且將21個癌症相關基因定序資料與gnomeAD和ExAC基因資料庫進行比對,從這個病例對照研究中,發現有六個基因ATM, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, MLH1與TP53變異與胰臟癌風險有高度相關。


癌症基因檢測流程

Step 1.

多元檢體製備完善

我們對萃取腫瘤檢體DNA有非常豐富的經驗,在次世代定序應用上有高達95%的定序成功率。我們也因應各式臨床應用需求,針對多元的檢體類型包含石蠟包埋切片(含肺積水與腹水)、穿刺檢體蠟塊切片、血液跟口腔黏膜抹片都可進行檢測。

Step 2.

國際認證的NGS 平台

我們建置了Ion Torrent PGM、 Ion Proton及Illumina MiSeq 為主的次世代定序Next Generation Sequencing, NGS平台。我們的實驗室亦通過國際認證如ISO 17025及 CAP 等品質認證系統。

Step 3.

精準解讀整合生資分析

我們的生物資訊系統精準解讀基因變異資訊並整合多個基因資料庫、人類基因多型性資料庫、跨人種人類基因多型性資料庫,以及腫瘤相關資料庫。更針對國人基因自行建立東方人專屬的基因多樣性資料庫,跨界結合美國食品藥物管理局(FDA)與美國國家整合型癌症網絡(NCCN)等進行整合性生資分析

Step 4.

完整醫藥報告提供更多治療策略選擇

我們的醫藥報告依據檢測結果提供臨床醫師更多治療策略選擇。報告內容包括基因突變與藥物資訊、突變基因的訊息傳遞途徑與相關文獻參考,以提供最完整、最精準的醫藥建議。

服務總覽

1 檢測時間自行動基因實驗室確認檢體通過品質測試後起算